Компания Samsung отказывается от функции отслеживания сосудистой нагрузки для пользователей Galaxy Watch в США

Компания Samsung прекращает поддержку функции отслеживания сосудистой нагрузки на своих устройствах Galaxy Watch для пользователей в США. Согласно уведомлениям, полученным пользователями через приложение « », этот показатель будет официально удален в конце июля одновременно с выпуском обновления прошивки One UI Watch 9 и версии 7.0 приложения Samsung Health.

Экспериментальная функция, представленная в прошлом году для помощи пользователям в мониторинге сосудистой нагрузки, по всей видимости, будет удалена исключительно на рынке США, что может означать, что данное решение связано с региональными нормативными ограничениями. В качестве замены уходящего инструмента отслеживания компания Samsung объявила о внедрении новой функции «Тенденция артериального давления». Эта готовящаяся к выпуску функция призвана предоставить пользователям долгосрочную картину их сердечно-сосудистых показателей.

Однако, в отличие от пассивного отслеживания, предлагаемого функцией «Сосудистая нагрузка», новая система потребует от пользователей калибровки своих умных часов с помощью традиционного специального манжета для измерения артериального давления, прежде чем устройство сможет начать регистрацию данных о динамике показателей. Ранее в этом году компания Samsung расширила доступ к стандартной функции отслеживания артериального давления для пользователей в США; эта система также требует повторной калибровки с помощью медицинского манжета каждые 28 дней для обеспечения точности измерений.

Компания отметила, что функция «Тенденции артериального давления» будет доступна на часах « Galaxy » следующего поколения (Galaxy Watch9, Galaxy Watch 2 Ultra). Остаётся неясным, почему отказываются от первоначального показателя «сосудистая нагрузка», в то время как стандартный мониторинг артериального давления по-прежнему доступен, особенно с учётом того, что существующие инструменты для измерения артериального давления также не получили официального разрешения FDA.