В ходе знаменательного клинического испытания команда команда ученых Калифорнийского университета успешно использовала собственные перепрограммированные стволовые клетки пациента для создания постоянной внутренней фабрики иммунных клеток, убивающих рак. Исследование, опубликованное в журнале Nature Communications, описывает новую "тандемную" терапию, которая может решить одну из самых больших проблем в иммунотерапии рака - недолговечную эффективность лечения Т-клетками.
Нынешние методы лечения Т-клетками часто дают мощный первоначальный ответ, но со временем созданные клетки могут истощаться и терять свою функцию. Новый подход Калифорнийского университета, опробованный в клиническом испытании I фазы, борется с этим путем использования двух отдельных инфузий клеток. Сначала пациенты получают стандартную инфузию Т-клеток, созданных для атаки опухолей с антигеном NY-ESO-1. Через день они получают вторую инфузию своих собственных генетически модифицированных клеток, образующих кровь, официально называемых гемопоэтическими стволовыми клетками (ГСК).
Эти ГСК действуют как долгосрочный, самообновляющийся источник, генерирующий новые Т-клетки непосредственно внутри организма. Очень важно, что в статье сообщается, что эти новые "потомки" Т-клеток продемонстрировали специфическую для опухоли функциональность без "признаков аллергии или истощения", что напрямую устраняет основной недостаток существующих методов лечения.
Мы показали, что можно перепрограммировать собственные стволовые клетки пациента, чтобы создать возобновляемую иммунную защиту от рака. Это еще не лекарство... но это указывает на будущее, в котором мы не просто лечим рак - мы предотвращаем его возвращение". - Доктор Теодор Скотт Новицки, ведущий автор исследования.
Сконструированные стволовые клетки также содержат встроенную функцию безопасности: "ген самоубийства" под названием sr39TK. Этот ген позволяет врачам отслеживать клетки в организме с помощью ПЭТ-сканирования и дает возможность уничтожить их в случае непредвиденной токсичности.